龐繼景教授介紹，黑朦是視力受損的癥狀，表現為眼睛看到的景象變得很暗，甚至暗得一片漆黑，以至于看不見東西。

 

　　如果早期發(fā)現黑蒙的突變基因并進行基因治療，因為黑曚低視力造成的一些癥狀如眼球震顫，畏光等可以消失或減輕。但很多伴隨的疾病并不是由相應突變基因造成的。也需要進行詳細的檢查后再做決定是否需要進行相應的對癥治療。原則是是否能改善患者的病理狀態(tài)和視力。

 

　　黑朦類型的基因治療成熟嗎?

 

　　理論上講，基因治療可以是一次性治療終生受益的，但因為開始時間很短，還沒有得到臨床實踐的證實。對于具體療效能持續(xù)多久，不但每個突變基因造成的疾病是不一樣的，同一種突變基因造成的疾病在不同時期開始治療，其療效維持時間也是不同的。

 

　　早期發(fā)現視網膜下腔注射到黃斑中心凹處對視錐細胞有一定損害，我們也因此在開發(fā)一些更穩(wěn)妥的給藥方法。其中之一就是開發(fā)高效通過玻璃體腔注射能轉染錐細胞的基因載體，另一種更快的方案就是改變手術方法，通過視網膜下腔注射在黃斑/中心凹周邊，不直接讓中心凹處網膜脫離，讓治療載體從周邊滲透到中心凹處。