如何治療視網(wǎng)膜色素變性？談起視網(wǎng)膜色素變性，絕大多數(shù)人就是搖頭嘆氣，在固有的印象里這是一種不治之癥。視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，也是一種致盲眼病。 　　廈門眼科中心遺傳性眼病門診龐繼景教授稱：夜盲、視野縮小、視力下降是視網(wǎng)膜色素變性的三步曲，視網(wǎng)膜色素變性最早期癥狀是夜盲，但不是只要有夜盲癥狀的就是視網(wǎng)膜色素變性，除了視網(wǎng)膜色素變性外，回旋形絡膜萎縮、無脈絡膜癥也會出現(xiàn)夜盲。

　　視網(wǎng)膜色素變性是遺傳病，那么如何治療視網(wǎng)膜色素變性？龐繼景教授稱：視網(wǎng)膜色素變形的治療分三步走，確診視網(wǎng)膜色素變性-做基因檢測-進行基因治療。視網(wǎng)膜色素變性的檢查有：擴瞳查眼底、裂隙燈檢查、電腦視野、視網(wǎng)膜電圖（ERG）。確證視網(wǎng)膜色素變性后，進行基因檢測，查找致病基因。引起視網(wǎng)膜色素變性的基因有50種，其中兩種已經(jīng)進入臨床試驗階段，視網(wǎng)膜色素變性中的一種常染色體隱性遺傳（MERTK基因突變引起）、視網(wǎng)膜色素變性中的一種性連鎖遺傳（RPGR基因突變引起）。